« La filière de santé AnDDI-Rares organise des webinaires « AnDDi-Focus » à destination des professionnels, de la filière médico-sociale, des spécialités paramédicales, des étudiants en médecine …Chaque webinaire se concentre sur la prise en charge d’une pathologie rare et peut être une aide à l’information des patientes.
La filière AnDDI-Rares a le plaisir de vous proposer sa septième web émission « AnDDI-Focus »: “Prise en charge d’un syndrome transfuseur-transfusé : Du diagnostic à la thérapeutique”, disponible sur Youtube depuis le 30 janvier 2025.
Le syndrome transfuseur-transfusé est une complication spécifique des grossesses gémellaires monochoriales, c’est-à-dire caractérisées par le fait que les 2 jumeaux partagent le même placenta. Il s’agit d’un transfert de fluide d’un des jumeaux (le donneur) vers l’autre (le receveur) à travers des connexions vasculaires (ou anastomoses) qui font communiquer les circulations sanguines des deux jumeaux.
• Quelles en sont les causes ?
• Comment le dépister ?
• Quelle prise en charge ?
• Quelles interventions possibles ?
• Quel est le suivi ?
Organisé par le CRMR PaRaDiGM (Pathologies Rares liées au placenta des Grossesses Monochoriales), nouvellement labellisé depuis 2024:
Dr Claire Colmant, Gynécologue Obstétricienne, responsable du centre coordonnateur PaRaDiGM à l’Hôpital Necker-Enfants Malades;
Dr Anne Sophie Weingertner, Gynécologue Obstétricienne, coordonnatrice du Centre de compétence PaRaDigM du CHU de Strasbourg;
Dr Nicolas Bourgon, Gynécologue Obstétricien, référent du centre coordonnateur PaRaDiGM de l’Hôpital Necker-Enfants Malades;
Pr Frédéric HUET (Pédiatre, CHU Dijon).
Mis à jour le 07/03/2025